Ранитидин таб. п/о 150мг №30 *ЖВ (Югославия/Hemofarm)
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой:
1 таблетка содержит ранитидина (в форме гидрохлорида) 150 или 300 мг;
10, 20, 30, 40, 50 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Ранитидин является антагонистом гистаминовьгх Н2-рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на уровень пролактина. Ингибирует микросомальные ферменты. Продолжительность действия после однократного приема до 12 часов
Показания к применению
- профилактика и лечение язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки;
- синдром Золлингера-Эллисона;
- симптоматические язвы;
- профилактика стрессовых язв у тяжелобольных пациентов;
- лечение и профилактика послеоперационных, язв верхних отделов желудочно-кишечного тракта;
Противопоказания
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- детский возраст до 14 лет;
- повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью - почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, острая порфирия (в т. ч. в анамнезе).
Способ применения и дозы
Ранитидин принимают независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослые и дети старше 14 лет.
При обострении язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки препарат назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости суточная доза препарата может быть увеличена до 450 мг.
Для профилактики язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки назначают 150 мг препарата 1 раз в сутки перед сном.
При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза препарата составляет 150 мг 3 раза в сутки. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 600-900 мг в сутки.
При возникновении послеоперационных язв Ранитидин назначают по 150 мг 2 раза в сутки. Заживление обычно происходит в течение 4 недель.
Для профилактики стрессовых язв у тяжелобольных пациентов препарат назначают по 150 мг 2 раза в сутки.
Побочные действия
Редко: головная боль, головокружение, чувство усталости, тромбоцитопения, аллергические реакции в виде кожной сыпи.
Очень редко: выпадение волос.
При длительном применении Ранитидина в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея.
Особые указания
С осторожностью назначают препарат пациентам с выраженными нарушениями функции печени и/или почек.
Перед началом применения препарата необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка, двенадцатиперстной кишки.
В случае необходимости прекращения лечения препарат отменяют, постепенно уменьшая дозу.
Эффективность профилактического применения Ранитидина при приеме препарата курсами по 45 дней в весенне-осенний период выше, чем при его постоянном приеме.
Лекарственное взаимодействие
В тех случаях, когда препарат применяют в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и Ранитидина должен составлять не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции Ранитидина).
Препарат практически не влияет на активность микросомальных ферментов печени.
Курение снижает эффективность ранитидина.
Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итракеназола и кетоконазола.
Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, диазепама, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов кальция.
Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C
Срок годности - 3 года.